Bacterii modificate genetic, utilizate în tratamentul cancerului, cu rezultate promițătoare la șoareci
O echipă de cercetători chinezi a dezvoltat o metodă inovatoare de tratament al cancerului, bazată pe modificarea genetică a unei bacterii comune, E. coli Nissle 1917, pentru a identifica și distruge tumorile. Studiul, ale cărui rezultate au fost publicate recent, arată rezultate promițătoare în experimentele realizate pe șoareci, deschizând noi perspective în lupta împotriva acestei boli. Cercetările au fost conduse de Tianyu Jiang de la Universitatea Shandong din China.
Terapia țintită, o nouă speranță
Echipa de cercetare a modificat genetic bacteria E. coli Nissle 1917, un probiotic prezent în mod natural în corpul uman, pentru a o transforma într-un agent terapeutic eficient. Modificările genetice au permis bacteriei să detecteze specific celulele tumorale și să elibereze medicamente direct în interiorul acestora. „Am reușit să programăm bacteria să se atașeze de celulele canceroase și să elibereze un medicament care să le distrugă,” au declarat cercetătorii. Această abordare țintită minimizează efectele secundare, deoarece medicamentul acționează numai asupra celulelor bolnave, protejând țesuturile sănătoase.
Studiile pe șoareci au demonstrat eficacitatea acestei metode în tratarea diferitelor tipuri de cancer. Bacteriile modificate genetic au fost capabile să localizeze tumorile, să elibereze medicamentul și să reducă dimensiunea acestora. Cercetătorii au observat o îmbunătățire semnificativă a stării de sănătate a șoarecilor tratați, fără efecte adverse majore.
Etapele următoare în dezvoltarea tratamentului
În prezent, echipa de cercetare lucrează la optimizarea metodei și la testarea ei pe modele mai complexe de cancer. Următorul pas este de a efectua studii clinice pe oameni, pentru a evalua siguranța și eficacitatea tratamentului. Cercetătorii speră să dezvolte o terapie personalizată, adaptată fiecărui tip de cancer și fiecărui pacient.
Studiul a fost finanțat de diverse instituții de cercetare din China. Echipa de cercetare intenționează să înceapă testele clinice pe oameni în următorii doi ani, în funcție de rezultatele studiilor preclinice în curs de desfășurare.
